home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ SysOp's Arsenal / SysOp's Arsenal 1 (Arsenal Computer).ISO / doorware / chetah15.exe / FDA00128.TXT < prev    next >
Encoding:
Text File  |  1994-08-10  |  7.1 KB  |  235 lines
  1.                                Federal Register
  2.                                Vol. 59, No. 149
  3.                            Thursday, August 4, 1994
  4.  
  5. Drug Enforcement Administration Controlled Substances: Proposed Aggregate
  6. Production Quotas for 1995
  7.  
  8. AGENCY: Drug Enforcement Administration (DEA), Justice.
  9.  
  10. ACTION: Notice of proposed aggregate production goals for 1995.
  11.  
  12. SUMMARY: This notice proposes initial 1995 aggregate production quotas for
  13. controlled substances in Schedules I and II of the Controlled Substances Act.
  14.  
  15. DATES: Comments or objections should be received on or before September 6,
  16. 1994.
  17.  
  18. ADDRESSES: Send comments or objections to the Administrator, Drug Enforcement
  19. Administration, Washington, DC 20537, Attn: DEA Federal Register
  20. Representative (CCR).
  21.  
  22. FOR FURTHER INFORMATION CONTACT: Howard McClain, Jr., Chief, Drug & Chemical
  23. Evaluation Section, Drug Enforcement Administration, Washington, DC 20537,
  24. Telephone: (202) 307─7183.
  25.  
  26. SUPPLEMENTARY INFORMATION: Section 306 of the Controlled Substances Act (21
  27. U.S.C. 826) requires that the Attorney General establish aggregate production
  28. quotas for each basic class of controlled substance listed in Schedules I and
  29. II. This responsibility has been delegated to the Administrator of the DEA by
  30. Section 0.100 of Title 28 of the Code of Federal Regulations. The
  31. Administrator, in turn, has redelegated this function to the Deputy
  32. Administrator pursuant to 59 FR 23637 (May 6, 1994).
  33.  
  34. The quotas are to provide adequate supplies of each substance for: (1) The
  35. estimated medical, scientific, research, and industrial needs of the United
  36. States; (2) lawful export requirements; and (3) the establishment and
  37. maintenance of reserve stocks.
  38.  
  39. In determining the below listed proposed 1995 aggregate production quotas, the
  40. Deputy Administrator considered the following factors: (1) Total actual 1993
  41. and estimated 1994 and 1995 net disposals of each substance by all
  42. manufacturers; (2) estimates of 1994 year end inventories of each substance
  43. and of any substance manufactured from it and trends in accumulation of such
  44. inventories; and (3) projected demand as indicated by procurement quota
  45. applications filed pursuant to  1303.12 of Title 21 of the Code of Federal
  46. Regulations.
  47.  
  48. Pursuant to  1303.23(c) of Title 21 of the Code of Federal Regulations, the
  49. Deputy Administrator of the DEA will, in early 1995, adjust aggregate
  50. production quotas and individual manufacturing quotas allocated for the year
  51. based upon 1994 year-end inventory and actual 1994 disposition data supplied
  52. by quota recipients for each basic class of Schedule I or II controlled
  53. substance.
  54.  
  55. Therefore, under the authority vested in the Attorney General by Section 306
  56. of the Controlled Substances Act of 1970 (21 U.S.C. 826), delegated to the
  57. Administrator of the DEA by Section 0.100 of Title 28 of the Code of Federal
  58. Regulations, and redelegated to the Deputy Administrator pursuant to 59 FR
  59. 23637 (May 6, 1994), the Deputy Administrator hereby proposes that the
  60. aggregate production quotas for 1995 for the following controlled substances,
  61. expressed in grams of anhydrous acid or base, be established as follows:
  62.  
  63. c2,L2,tp0,i1,s25,10
  64.  
  65.  [col head 1] Basic class  [col head 1] Proposed 1995 quotas
  66.  
  67. s1
  68.  
  69. Schedule I s0rs
  70.  
  71. Acetylmethadol     2
  72.  
  73. Aminorex     2
  74.  
  75. Bufotenine     10
  76.  
  77. Cathinone     4
  78.  
  79. Difenoxin     14,000
  80.  
  81. 2, 5-Dimethoxyamphetamine     15,650,000
  82.  
  83. Dimethylamphetamine     2
  84.  
  85. N-Ethylamphetamine     4
  86.  
  87. Lysergic acid diethylamide     41
  88.  
  89. Mescaline     2
  90.  
  91. 4-Methoxyamphetamine     12
  92.  
  93. 4-Methylaminorex     2
  94.  
  95. 3-Methylfentanyl     12
  96.  
  97. Methaqualone     2
  98.  
  99. Methcathinone     9
  100.  
  101. 3, 4-Methylenedioxyamphetamine     12
  102.  
  103. 3, 4-Methylenedioxy-N-ethylamphetamine     2
  104.  
  105. 3, 4-Methylenedioxymethamphetamine     12
  106.  
  107. Normorphine     2
  108.  
  109. Tetrahydrocannibinols     35,000
  110.  
  111. Thiophene Analog of Phencyclidine     10rs
  112.  
  113. s1
  114.  
  115. Schedule IIs0rs
  116.  
  117. Alfentanil     7,000
  118.  
  119. Amobarbital     5
  120.  
  121. Amphetamine     635,000
  122.  
  123. Cocaine     550,000
  124.  
  125. Codeine (for sale)     67,312,000
  126.  
  127. Codeine (for conversion)     16,181,000
  128.  
  129. Desoxyephedrine 900,000 grams of levodesoxyephedrine for use in a
  130. noncontrolled, nonprescription product and 20 grams for methamphetamine
  131.     900,020
  132.  
  133. Dextropropoxyphene     124,012,000
  134.  
  135. Dihydrocodeine     202,000
  136.  
  137. Diphenoxylate     688,000
  138.  
  139. Ecgonine (for conversion)     650,000
  140.  
  141. Fentanyl     76,000
  142.  
  143. Hydrocodone     8,474,000
  144.  
  145. Hydromorphone     393,000
  146.  
  147. Levo-alpha-acetylmethadol     200,000
  148.  
  149. Levorphanol     8,000
  150.  
  151. Meperidine     8,637,000
  152.  
  153. Methadone     3,779,000
  154.  
  155. Methadone (for conversion)     364,000
  156.  
  157. Methadone Intermediate (for sale)     300,000
  158.  
  159. Methadone Intermediate (for conversion)     4,393,000
  160.  
  161. Methylphenidate     7,935,000
  162.  
  163. Morphine (for sale)     7,612,000
  164.  
  165. Morphine (for conversion)     78,105,000
  166.  
  167. Noroxymorphone (for sale)     21,000
  168.  
  169. Noroxymorphone (for conversion)     3,500,000
  170.  
  171. Opium     1,118,000
  172.  
  173. Oxycodone (for sale)     3,613,000
  174.  
  175. Oxycodone (for conversion)     6,200
  176.  
  177. Oxymorphone     2,500
  178.  
  179. Pentobarbital     15,706,000
  180.  
  181. Phencyclidine     52
  182.  
  183. Phenylacetone (for conversion)     3,528,000
  184.  
  185. Secobarbital     480,000
  186.  
  187. Sufentanil     700
  188.  
  189. Thebaine     9,383,000
  190.  
  191. Aggregate production quotas for all other Schedules I and II controlled
  192. substances included in  1308.11 and 1308.12 of Title 21 of the Code of
  193. Federal Regulations are established at zero.
  194.  
  195. All interested persons are invited to submit their comments and objections in
  196. writing regarding this proposal. A person may object to or comment on the
  197. proposal relating to any of the above-mentioned substances without filing
  198. comments or objections regarding the others. If a person believes that one or
  199. more of these issues warrant a hearing, the individual should so state and
  200. summarize the reasons for this belief.
  201.  
  202. In the event that comments or objections to this proposal raise one or more
  203. issues which the Deputy Administrator finds warrant a hearing, the Deputy
  204. Administrator shall order a public hearing by notice in the Federal Register,
  205. summarizing the issues to be heard and setting the time for the hearing.
  206.  
  207. The Office of Management and Budget has determined that notices of aggregate
  208. production quotas are not subject to centralized review under Executive Order
  209. 12866. This action has been analyzed in accordance with the principles and
  210. criteria contained in Executive Order 12612, and it has been determined that
  211. this matter does not have sufficient federalism implications to warrant the
  212. preparation of a Federalism Assessment.
  213.  
  214. The Deputy Administrator hereby certifies that this action will have no
  215. significant impact upon small entities whose interests must be considered
  216. under the Regulatory Flexibility Act, 5 U.S.C., 601, et seq. The establishment
  217. of annual aggregate production quotas for Schedules I and II controlled
  218. substances is mandated by law and by international treaty obligations. While
  219. aggregate production quotas are of primary importance to large manufacturers,
  220. their impact upon small entities is neither negative nor beneficial.
  221. Accordingly, the Deputy Administrator has determined that this action does not
  222. require a regulatory flexibility analysis.
  223.  
  224. Dated: July 28, 1994.
  225.  
  226. Stephen H. Greene,
  227.  
  228. Deputy Administrator.
  229.  
  230. [FR Doc. 94─19054 Filed 8─3─94; 8:45 am]
  231.  
  232. BILLING CODE 4410─09─M
  233.  
  234.  
  235.